ANDROCUR 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

androcur 50 mg

bayer pharma ag - cyproteronum - compr. - 50mg - antiandrogeni antiandrogeni

LOGEST 0,075 mg/0,02 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

logest 0,075 mg/0,02 mg

bayer pharma ag - combinatii (gestodenum+etinilestradiolum) - draj. - 0,075mg/0,02mg - contraceptive hormonale sistemice progesteroni si estrogeni combinatii fixe

MIFEPRISTONA LINEPHARMA 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mifepristona linepharma 200 mg

laboratorios leon farma, s.a. - spania - mifepristonum - compr. - 200mg - alti hormoni sexuali si modulatori ai aparatului genital antiprogestative

TOPOGYNE 400 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

topogyne 400 micrograme

nordic pharma - olanda - misoprostolum - compr. - 400micrograme - ocitocice prostaglandine

TOPOGYNE 400 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

topogyne 400 micrograme

nordic pharma - olanda - misoprostolum - compr. - 400micrograme - ocitocice prostaglandine

TOPOGYNE 400 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

topogyne 400 micrograme

delpharm lille sas - franta - misoprostolum - compr. - 400micrograme - ocitocice prostaglandine

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mielom multiplu - imunosupresoare - imnovid în asociere cu bortezomib și dexametazonă este indicat în tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit anterior cel puțin un tratament inclusiv lenalidomidă. imnovid în combinaţie cu dexametazona este indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu recidivat si refractar, care au primit cel puţin două regimuri de tratament anterior, inclusiv atât lenalidomidă şi bortezomib, şi au demonstrat progresia bolii pe ultima terapie.

Revlimid Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomidă - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - imunosupresoare - mai multe myelomarevlimid ca monoterapie este indicat pentru tratamentul de întreținere al pacienților adulți diagnosticați recent cu mielom multiplu care au suferit transplantul de celule stem autologe. revlimid în asociere cu tratamentul cu dexametazona, sau bortezomib și dexametazonă, sau melfalan și prednison (a se vedea secțiunea 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. revlimid în asociere cu dexametazona este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior. mielodisplazice syndromesrevlimid cum este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu dependentă de transfuzie anemie din cauza scăzut sau intermediar-1-risc sindroame mielodisplazice asociat cu un izolat deleția 5q anomalii citogenetice, atunci când alte opțiuni terapeutice sunt insuficiente sau inadecvate. manta de celule lymphomarevlimid cum este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat sau refractar limfom de manta. folicular lymphomarevlimid în combinație cu rituximab (anti-cd20 anticorp) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți tratați anterior cu limfom folicular (clasa 1 – 3a).